Як відомо, всю інформацію про структуру нашого організму клітини набувають за допомогою генів. Якщо в їх відбуваються мутації, за цим йде поява різних фізичних недоліків і хвороб, наприклад раку грудей.

Ряд мутацій успадковується від батьків, інші купуються протягом життя під дією різних несприятливих причин.

Генні мутації і рак

Встановлено, що всього 5-10% випадків раку грудей асоційоване з генетичними мутаціями і частіше зустрічається у молодих жінок.

Завдяки численним дослідженням знайдено два гена-винуватця у формуванні хвороби – BRCA1 і BRCA2. Статистика стверджує, що від 50 до 80% дам з виявленим недоліком в цих генах можуть протягом життя зіткнутися з раком молочної залози.

При відсутності мутації гена BRCA ризик захворіти на рак грудей до 85 років складає 12%. Дефектний ген BRCA1 збільшує цей ризик даної онкології до 60-90%, а мутації гена BRСA2 – до 30-85%.

За статистикою, носіями дефектних генів BRCA1 і BRCA2 є один з чотириста і 800 осіб відповідно. Примітно, що можливість пухлинних хвороб грудей вище у єврейок ашкеназського походження: мутації генів BRCA у їх складають 1 з 40 випадків.

Дефектний ген BRCA1 також збільшує можливість і інший онкології – раку яєчників, передміхурової залози і товстої кишки.

Мутації BRCA2 можуть стимулювати рак підшлункової залози, жовчного міхура, жовчної протоки і шлунка.

На жаль, під загрозою ще й чоловіки – дефектний ген BRCA2 збільшує ризик розвитку раку молочної залози у представників сильної статі. До того ж вони можуть передавати прихильність до даного захворювання у спадок своїм дітям.

У той час як у жінок лише 5-10% випадків раку молочної залози з’єднані з мутаціями генів, у хлопців мутації гена BRCA2 спричиняються до 40% випадків розвитку цього виду раку.

Увага! Встановлені мутації в генах BRCA1 і BRCA2 свідчать про підвищений ризик розвитку раку молочної залози і яєчників, що вимагає уважного ставлення до власного здоров’я.

Доведено, що генетичні мутації передаються в спадщину, але не багато родичів отримують цей недолік. Мутації в генах можна знайти за допомогою спеціального аналізу крові, який в нашій країні можна виконати на комерційній основі в інститутах і великих мед онкологічних центрах.

Увага! Встановлені конфігурації генів BRCA1 і BRCA2 свідчать про високого ступеня ризику розвитку раку молочної залози і яєчників, але не надають можливості встановити вік походження труднощі та вид хвороби.

Рекомендації для дам з виявленою генетичною мутацією

Жінкам, які мають найвищий ризик виникнення раку молочної залози, рекомендується проводити постійні скрининги з 30 років.

Існує два основні варіанти обслуговування хвороби:

1. Превентивна мастектомія, іншими словами видалення молочної залози, за згодою жінки. Така операція вагомо знижує, але не виключає цілком ризик виникнення хвороби.
2. Використання пристрою з комп’ютерами антиестрогенну подією.